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國家食藥監(jiān)總局(CFDA)信息顯示,恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)在研5類新藥鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液申報臨床的審評狀態(tài)變更為制證完畢-已發(fā)批件。
伊立替康屬于結(jié)腸癌治療藥物,原研廠家輝瑞全年收入約10億美元,目前包括恒瑞醫(yī)藥在內(nèi),國內(nèi)共3家伊立替康普通制劑的生產(chǎn)廠家。2012年恒瑞醫(yī)藥伊立替康實現(xiàn)銷售收入3億元,占比公司當年營業(yè)收入6%。
值得一提的是,和傳統(tǒng)劑型相比脂質(zhì)體劑型更為先進。公開資料顯示,脂質(zhì)體是一種人工膜,和普通劑型相比具有在生物體內(nèi)可降解、無毒性和無免疫原性等特點,作為藥物載體具有靶向性,能有效降低藥物毒性和副作用。CFDA顯示,目前國內(nèi)伊立替康脂質(zhì)體制劑生產(chǎn)企業(yè)尚處空白,除恒瑞醫(yī)藥外另有兩家企業(yè)正在開展研發(fā)。廣發(fā)證券研報預計,鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液市場容量將達5億元。
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